桥本氏甲状腺炎

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SOP文件抗甲状腺球蛋白抗体TG [复制链接]

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目的:定量检测血清中TG-Ab浓度范围:检验科免疫实验室责任人:免疫实验室专业组长及工作人员应用仪器:全自动微粒子化学发光免疫分析系统检测原理:AccessTG-Ab检测采用双位点一步酶免法检测(“双抗体夹心法”)。样品、标记了碱性磷酸酶的大鼠抗TG-Ab(酶结合物)以及包被了大鼠抗TG-Ab另一位点单抗的磁性颗粒被一起加入到反应管中,样品中的TG-Ab和固相在磁性颗粒表面的抗体以及游离的酶结合物在不同的抗原位点上同时发生反应。而后,反应管被传送到磁性分离区域进行多次冲洗,去处未和固相结合的其它成分。最后在反应管中加入化学发光底物(Lumi-Phos*),已与固相结合的碱性磷酸酶会使该底物发出光子并被光电比色计所检测。最后,对照仪器中储存的多点定标曲线中所描述的光量子与标准品TG的对应关系而计算出样品中的AFP浓度,反应产生的光子与样品中TG-Ab的含量成正比。标本收集:1、最好使用新鲜血清样本,如需保存,可置2-8℃冷藏48小时或-20℃冷冻4周。2、避免使用溶血、浑浊或脂血样本及反复冻融样本。定标:定标稳定效期为56天。定标时重复测定两次。线形范围:2.2–IU/mL,如超出线形范围,用1倍体积的样本加入9倍或99倍体积的TG抗体S0定标液进行1:10或1:稀释。仪器会报告考虑稀释后的最终结果。操作规程:1.在装入仪器前,将试剂轻轻的颠倒混匀几次,不要颠倒已用试剂,通过轻轻旋转的方式混匀试剂。2.每次测试使用40μL的样品,但要考虑到样品杯和样品管的死体积。3.样品可在可报告范围内被准确的定量(可报告范围约为2.2–IU/mL)。如果样品中的含量超过可报告范围上限时,报结果为IU/mL,如果样品浓度低于检测线性的低值,报告结果为2.2IU/mL。4.不要重新使用在仪器内已存放1小时以上的标本进行检测。5.结果应与病人所有的临床表现联系在一起,包括临床病史,其它检测结果和其它合适信息参考范围:2.2-4.9IU/ml临床意义:TG由甲状腺产生。它是一种水溶性糖蛋白,分子量为,道尔顿。TG是甲状腺滤泡胶体的一个主要组成成分,在血清中少量存在。其主要功能是储存和合成甲状腺激素,如T3和T4。甲状腺球蛋白抗体(TgAb)在自体免疫甲状腺疾病的患者血清中经常存在。大约10%的健康个体中存在可测水平的TG抗体。Graves’病和Hashimoto’s甲状腺炎患者相应地有大约30%和85%的比例具有可测浓度的TG抗体。在甲状腺球蛋白(TG)的测定中,应同时检测TG抗体,以确定TG自身抗体对TG测定的干扰。1、阳性多见于桥本甲状腺炎、甲状腺功能亢进。是自身免疫性甲状腺疾病,特别是桥本甲状腺炎的重要标志抗体。甲亢患者在治疗中出现一过性甲低着常与TgAb有关。有助于自身免疫性甲状腺疾病的诊断、鉴别、治疗。2、部分正常人,特别是女性也可检出低滴度TgAb。40岁以上妇女可有18%检出率,可能为自身免疫性甲状腺疾病早期反应。3、部分非甲状腺自身免疫性疾病。如SLE、重症肌无力、类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎、恶性贫血、胰岛素依赖型糖尿病等。但抗TgAb滴度低。

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