检验项目
免疫五项IgG、IgA、IgM、C3、C4的临床意义IgG，在正常情况下成人为6-16g/L。增高：慢性肝病、亚急性或慢性感染、结缔组织疾病、IgG骨髓瘤、无症状性单克隆IgG病等。降低：遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合征、选择性IgG缺乏症、蛋白丢失性肠病、肾病综合征、强直性肌营养不良、免疫抑制剂治疗情况等。IgA，在正常情况下成人为-mg/L。增高：慢性肝病，亚急性或慢性感染性疾病(结核、真菌感染等)、自身免疫性疾病(SLE、类风湿关节炎)、囊性纤维化、家族性嗜中性粒细胞减少症、乳腺癌、IgA肾病、IgA骨髓瘤等。降低：遗传性或获得性抗体缺乏症、免疫缺陷病、选择性IgA缺乏症、无γ-球蛋白血症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗IgA抗体综合征、免疫抑制剂治疗、妊娠后期等。IgM，在正常情况下成人为-mg/L。增高：胎儿宫内感染、新生儿TORCH综合征、慢性或亚急性感染、疟疾、传染性单核细胞增多症、支原体肺炎、肝病、结缔组织疾病、巨球蛋白血症，无症状性单克隆IgM病等。降低：遗传性或获得性抗体缺乏症、混合性免疫缺陷综合征、选择性IgM缺乏症、蛋白丢失性肠病、烧伤、抗Ig抗体综合征(混合性冷球蛋白血症)、免疫抑制等。补体C3，C4在正常情况下，人血内C3(β1C-球蛋白)含量为80-mg/L，C4(β1E-球蛋白)含量为-mg/L。血液补体含量与活度在许多病理情况下都会发生变化，所以临床上应动态观察补体水平的变化。增高：各种炎症性疾病、阻塞性*疸、急性心肌梗死、溃疡性结肠炎、糖尿病、急性痛风、急性甲状腺炎、急性风湿热、皮肌炎、多发性肌炎、混合性结缔组织病、结节性动脉周围炎等。降低：免疫功能障或免疫缺陷；在缺血、凝固性坏死和中*性坏死时，组织释放较多的蛋白分解酶，导致的补体溶血活度和补体分组下降。预览时标签不可点收录于话题#个上一篇下一篇
