桥本氏甲状腺炎

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TUhjnbcbe - 2021/5/27 20:05:00

引言

近年来,我国甲状腺疾病的患病率呈明显上升趋势,现已成为仅次于糖尿病的第二大内分泌疾病,而“甲功检查”已被列为一项常规的临床检查项目。

由于缺乏有关的专业知识,在阅读甲功报告时,许多基层医生只是机械地参照化验单上面所附的正常值范围下结论,由此常常导致临床误判。笔者汇总整理了临床常犯的8项错误,希望对大家有所帮助。

错误一

把妊娠早期孕妇甲功轻度升高

误认为是甲亢

错误二

误认为“妊娠期”与“非妊娠期”

甲功正常值范围都一样

错误三

套用“成人甲减”标准去筛查“

新生儿甲减”

为早期发现“先天性甲减”,要求新生儿出生后必须常规做甲状腺功能筛查(采足底血测定TSH)。正常足月新生儿出生后30分钟TSH迅速上升至60~80mIU/L,24小时后下降至20mIU/L,出生后1周左右缓慢下降至6~10mIU/L。

而对新生儿先天性甲减筛查通常安排在出生后48h~72h进行,这时只要TSH不超过10mIU/L便可认为是正常的,如果不了解这一点,盲目套用成人甲减的诊断标准(TSH>5mIU/L),势必做出错误的判断。

错误四

诊断全凭“报告”,忽视鉴别诊断

错误五

只要甲状腺激素降低,

便认定是“甲减”

错误六

完全依赖“甲状腺自身抗体检查”

来确定病因

甲状腺自身抗体(如TPOAb、TGAb等)主要见于各种“自身免疫性甲状腺疾病(AITD)”,而Graves甲亢、桥本氏甲状腺炎等均属于AITD的范畴。因此,在这些患者均可检出上述甲状腺自身抗体。

两者的区别在于:桥本氏甲状腺炎患者的TPOAb、TGAb滴度较高,而Graves甲亢患者尽管也能查出TPOAb、TGAb,但抗体水平相对较低。

由于甲状腺自身抗体在疾病诊断方面特异性不强,而且上述两种疾病的抗体滴度也没有一个明确的界限。因此,在临床诊断时,抗体滴度只能作为重要参考,有时还要结合甲功、摄碘率或甲状腺细针穿刺细胞学检查进行综合判断。

错误七

误认为甲状腺激素(TH)与

促甲状腺激素(TSH)的变化始终同步

错误八

对TSH临床应用的局限性认识不足

TSH是反映甲状腺功能最敏感的指标。当病人甲功出现异常时,TSH往往先于T3、T4发生改变,因此,测定TSH对诊断“亚临床甲亢”或“亚临床甲减”具有重要价值。然而,TSH在反映甲状腺功能方面也存在一定的局限性,对继发于垂体或下丘脑的中枢性甲功异常(如“中枢性甲亢”或“中枢性甲减”)则不宜将血清TSH作为评价甲状腺功能的指标。

总之,作为临床医生,必须了解甲功各项指标的适用范围及局限性,在解读甲功报告时,一定要注意结合患者的病史及其他相关检查,加以综合分析判断,不能只是根据化验单所附的正常值范围就轻率地做出诊断结论。

专家简介:王建华

主任医师,医院糖尿病诊疗中心主任,济南市内分泌专业委员会副主任委员。国家级糖尿病教育刊物的编审及顾问。

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