FutureOncol.Sep;15(26):-
肿瘤浸润NK细胞NK细胞可以直接杀伤肿瘤细胞,或者与其他免疫细胞的相互作用来控制肿瘤的生长。但是从肿瘤活检结果来看，NK细胞较少浸润肿瘤，可能与使用的标志物相关，如NKp46（由NCR1）。NCR1的表达是迄今为止关于NK细胞的最可靠的标记物。NCR1的表达弱于其他特异性基因，如CD4、CD8和CD19。肿瘤微环境(TME)中NK细胞的存在可能与良好的预后有关。例如：原发性头颈部鳞状细胞癌(HNSCC)肿瘤切片中观察到的NK细胞数量较低，并与肿瘤消退不足相关。肿瘤部位较高水平的NCR1表达与更好的生存相关。在结直肠癌患者中，NK细胞和CD8+T细胞浸润到TME与延长生存期也呈正相关。在胃癌和食管癌中，患者CD56dimNK细胞浸润肿瘤的比例随着疾病的进展而逐渐降低。非小细胞肺癌(NSCLC)样本显示出低水平的NK细胞浸润和NK抑制性受体的过表达。NK细胞主要浸润肿瘤间质，肺癌组织中NK细胞浸润数量较少与较大的原发癌、吸烟史和较差的患者预后有关。另一项关于NSCLC的研究报道，NK细胞在癌症组织中的频率低于正常肺组织。肿瘤中NK细胞的低百分比主要来自CD16+NK细胞亚群的较少细胞。一项来自癌症基因组图谱(TCGA)的黑色素瘤RNA测序(RNA-seq)数据的分析显示，如果转移性皮肤黑色素瘤患者的肿瘤显示NK细胞浸润的迹象，则有更好的生存率。此外，在黑色素瘤患者中，较高的NK细胞数量与肿瘤中保护性刺激树突状细胞的存在、患者对抗PD-1免疫治疗的反应性和更好的总生存期相关。对从人类黑色素瘤转移中分离出来的NK细胞的单细胞RNA-seq分析显示，NK细胞存在于黑色素瘤转移中，即使是对检查点阻断没有反应的患者中。下图为肿瘤浸润NK细胞、CD8T细胞评分NK评分最高的分别是LAML、DLBC、TGCT、KIRC、MESO，和CD8+T细胞有所不同。注释
ACC：肾上腺皮质癌
BLCA：膀胱上皮癌;
BRCA：乳腺浸润性癌
CESC：宫颈鳞状细胞癌颈内腺癌
CHOL：胆管癌;
COAD：结肠腺癌
DLBC：弥漫性大B细胞淋巴瘤;
ESCA：食管癌
GBM：多形性胶质母细胞瘤;
HNSC：头颈部鳞状细胞癌
KICH：肾嫌色细胞癌;
KIRC：肾透明细胞癌;
KIRP：肾乳头状细胞癌;
LAML：急性髓细胞性淋巴瘤;
LGG:脑低级别胶质瘤;
LIHC:肝细胞癌;
LUAD:肺腺癌;
LUSC：肺鳞状细胞癌;
MESO:间皮瘤
OV,:卵巢浆液性囊腺癌;
PAAD：胰腺癌;
PCPG：嗜铬细胞瘤和副神经节瘤;
PRAD：前列腺腺癌;
READ：直肠腺癌;
SARC：肉瘤;
SKCM：皮肤黑色素瘤;
STAD：胃腺癌;
TGCT：睾丸生殖细胞肿瘤;
THCA：甲状腺癌;
THYM：胸腺瘤;
UCEC：子宫内膜癌;
UCS：子宫癌肉瘤;
UVM：葡萄膜黑色素瘤.
NK细胞功能障碍
肿瘤微环境中抑制性细胞、细胞因子、抑制性介质、抑制性受体激活、激活受体下调，改变了NK细胞的功能。肿瘤细胞可以通过产生免疫抑制细胞因子，如TGFβ来改变细胞外环境，从而降低NK细胞的功能和浸润。肿瘤细胞还可以通过缺氧条件导致细胞内蛋白mTOR-DRP1的激活，导致NK细胞线粒体碎片化，影响分裂。间充质干细胞(MSC)和肿瘤细胞产生前列腺素e2(PGE2)，从而降低NK的细胞*性。调节性T细胞(Treg)可直接抑制NK细胞功能，或通过分泌IL10和TGFβ间接抑制NK细胞。髓系来源的抑制细胞(MDSC)可以通过分泌一氧化氮(NO)来抑制NK细胞ADCC。肿瘤细胞分泌的IL6和IL8通过STAT3损害NK细胞的活性和功能，抑制NK细胞激活受体NKp30和NKG2D的表达。在许多人类肿瘤中，NK细胞上观察到激活受体NKp46、NKp30、NKG2D、DNAM1和CD16的表达下调，对NK细胞的激活和抗肿瘤功能有直接的负面影响。此外，肿瘤细胞已被发现会过度产生和脱落这些激活受体(如NKp30配体B7-H6和NKG2D配体MICA和MICB)的配体，从而抑制激活信号通路。在肿瘤细胞表面表达的金属蛋白酶ADAM17除了参与B7-H6的脱落外，还能够诱导激活的CD16的裂解。肿瘤细胞能够吸引血小板，进而促进NK2GDL和TGFβ的释放，有助于抑制NK细胞的功能。肿瘤细胞也可以过表达NK抑制受体的配体(如CD、PD-L1和HLA-E)，并增加这些受体的表达，如TIGIT、PD-1和NKG2A，导致浸润NK细胞功能的改变。主要参考文献
GreenbergAH,HudsonL,ShenL,RoittIM.Antibody-dependentcellmediatedcytotoxicityduetoa“Null”LymphoidCell.NatNewBiol.;:–3
BeatrizCózaretal，Tumor-infiltratingnaturalkillercells，CancerDiscov.January01;11(1):34–44.
KiesslingR,KleinE,WigzellH.“Natural”killercellsinthemouse.I.CytotoxiccellswithspecificityformouseMoloneyleukemiacells.Specificityanddistributionaccordingtogenotype.EurJImmunol.;5:–7.
来源：闲谈Immunology-09-26
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